適應症
1.1 多發性骨髓瘤 Lenalidomide與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)成年病人。Lenalidomide單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。 1.2 骨髓增生不良症候群 在其他治療方式不佳的情況下,Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate -1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。 
劑型
130膠囊劑 
包裝
 
用法用量
詳如說明書 
包裝
PTP 鋁箔盒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部藥製字第059664號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-04-10  
發證日期
2017-04-10  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHY05105966403 
中文品名
瑞伏駭膠囊25毫克 
英文品名
Leavdo Capsules 25mg 
藥品類別
須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣東洋藥品工業股份有限公司 
申請商地址
臺北市南港區園區街3之1號3樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2017-10-12  
資料更新時間
2021-06-11  
國際條碼
 
健保代碼
AC59664100 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 桃園市中壢區中華路一段838號 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
25 MG