- 適應症
- 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：
1.與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。
2.單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。
3.與cetuximab併用，治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌病人。
4.與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療，做為轉移性大腸癌或直腸癌病人的第一線治療藥物。
5.與capecitabine合併治療，做為轉移性大腸直腸癌病人的第一線治療藥物。6.與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX)，做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
- 劑型
- 27D注射液劑
- 包裝
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- 用法用量
- 請詳見仿單
- 包裝
- 玻璃小瓶裝;;盒裝
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-04-05
- 發證日期
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2017-04-05
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA05202710702
- 中文品名
- 怡諾肯注射劑
- 英文品名
- Irinotecan Mylan
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣邁蘭有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區信義路５段7號27樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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2017-04-27
- 資料更新時間
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2020-02-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
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