適應症
晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 1.與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之病人。 2.單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。 3.與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌病人。 4.與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療,做為轉移性大腸癌或直腸癌病人的第一線治療藥物。 5.與capecitabine合併治療,做為轉移性大腸直腸癌病人的第一線治療藥物。6.與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX),做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
52027107 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-04-05  
發證日期
2017-04-05  
許可證種類
02 
中文品名
怡諾肯注射劑 
英文品名
Irinotecan Mylan 
藥品類別
 
申請商名稱
台灣邁蘭有限公司  
申請商地址
臺北市信義區信義路5段7號27樓 
通關簽審文件編號
DHA05202710702 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL PLOT NO. 284B, BOMMASANDRA-JIGANI LINK ROAD, INDUSTRIAL AREA, ANEKAL TALUK, BANGALORE-560105, INDIA IN
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE 0.020 002