- 適應症
- Farydak併用bortezomib及dexamethasone，適用於曾接受至少2次先前治療(包含bortezomib及immunomodulatory agent)的多發性骨髓瘤病患。
- 劑型
- 包裝
- 許可證字號
- 52027005
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2020-07-13
- 註銷理由
- 841
- 有效日期
- 2022-03-03
- 發證日期
- 2017-03-03
- 許可證種類
- 02
- 中文品名
- 髓力達膠囊20毫克
- 英文品名
- Farydak 20 mg capsules
- 藥品類別
- 申請商名稱
- 台灣諾華股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段2號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05202700504
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. | RONDA SANTA MARIA, 158, 08210 BARBERA DEL VALLES BARCELONA, SPAIN | ES | ||
| Novartis Pharma Schweizerhalle AG | Chemical Operations Schweiz, Rothausstrasse, 4133 Pratteln, Switzerland | CH | {"value":"65","name":"\u4e3b\u6210\u5206(drug substance)\u88fd\u9020\u5ee0"} |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | Panobinostat lactate, anhydrous | 25.152 | 001 |