- 適應症
- Farydak併用bortezomib及dexamethasone，適用於曾接受至少2次先前治療(包含bortezomib及immunomodulatory agent)的多發性骨髓瘤病患。
- 劑型
- 130膠囊劑
- 包裝
- 用法用量
- 請參閱仿單說明。
- 包裝
- 鋁箔盒裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部藥輸字第027005號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2020-07-13
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2022-03-03
- 發證日期
- 2017-03-03
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05202700504
- 中文品名
- 髓力達膠囊20毫克
- 英文品名
- Farydak 20 mg capsules
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣諾華股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段2號8樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2017-05-11
- 資料更新時間
- 2020-09-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. | RONDA SANTA MARIA, 158, 08210 BARBERA DEL VALLES BARCELONA, SPAIN | ES | ||
| Novartis Pharma Schweizerhalle AG | Chemical Operations Schweiz, Rothausstrasse, 4133 Pratteln, Switzerland | CH |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 25.152 | MG |