適應症
Farydak併用bortezomib及dexamethasone,適用於曾接受至少2次先前治療(包含bortezomib及immunomodulatory agent)的多發性骨髓瘤病患。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
52027003 
註銷狀態
註銷日期
2020-07-07  
註銷理由
841 
有效日期
2022-03-03  
發證日期
2017-03-03  
許可證種類
02 
中文品名
髓力達膠囊10毫克 
英文品名
Farydak 10 mg capsules 
藥品類別
 
申請商名稱
台灣諾華股份有限公司  
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號8樓 
通關簽審文件編號
DHA05202700300 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. RONDA SANTA MARIA, 158, 08210 BARBERA DEL VALLES BARCELONA, SPAIN ES
Novartis Pharma Schweizerhalle AG Chemical Operations Schweiz, Rothausstrasse, 4133 Pratteln, Switzerland CH {"value":"65","name":"\u4e3b\u6210\u5206(drug substance)\u88fd\u9020\u5ee0"}
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Panobinostat lactate, anhydrous 12.576 001