- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白
- 許可證字號
- 94017386
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2022-01-09
- 發證日期
- 2017-01-09
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "富士" 乾式免疫流感(AB)試劑 (未滅菌)
- 英文品名
- "FUJI" DRICHEM IMMUNO AG FluAB (Non-Sterile)
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學裝置
- 申請商名稱
- 恆昶實業股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓
- 通關簽審文件編號
- DHA09401738600
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FUJIFILM CORPORATION | 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN | JP |