適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
主機型號:ClearVue350;超音波探頭型號:C5-2、C9-4V、L12-4、S4-1 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年1月24日仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年3月14日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 
許可證字號
92000810 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-07-20  
發證日期
2017-01-10  
許可證種類
09 
中文品名
“飛利浦”超音波系統 
英文品名
“Philips” Ultrasound System 
藥品類別
P 放射學科用裝置 
申請商地址
臺北市信義區市民大道6段288號10樓之6 
通關簽審文件編號
DHA09200081005 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd No.258, ZhongYuan Road, Suzhou Industrial Park, 215024 Suzhou, Jiangsu Province, China CN