- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白
- 許可證字號
- 94016583
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2023-09-23
- 註銷理由
- 888
- 有效日期
- 2021-05-27
- 發證日期
- 2016-05-27
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 必達貼 人工皮親水性敷料 (滅菌)
- 英文品名
- Betaplast H (Sterile)
- 藥品類別
- I 一般及整型外科手術裝置
- 申請商名稱
- 台灣萌蒂藥品有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區松仁路97號18樓(136室)
- 通關簽審文件編號
- DHA09401658307
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| GENEWEL CO., LTD | 281-2, SOLTAESANGDU-GIL, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, 445-924, KOREA | KR | {"value":"P01","name":"Manufactured by"} | |
| MUNDIPHARMA LABORATORIES GMBH | ST. ALBAN-RHEINWEG 74 CH-4020 BASEL/SWITZERLAND | CH | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |