適應症
限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白 
許可證字號
94017270 
註銷狀態
註銷日期
2023-08-31  
註銷理由
838 
有效日期
2021-12-12  
發證日期
2016-12-12  
許可證種類
09 
中文品名
"法蘭克福" 馬來膠針 (未滅菌) 
英文品名
"Frankfurt" Gutta Percha Points (Non-Sterile)  
藥品類別
F 牙科裝置 
申請商地址
高雄市苓雅區苓雅二路156號3樓 
通關簽審文件編號
DHA09401727004 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
META BIOMED CO., LTD. 414-12, MOCHOONG-DONG, CHEONGJU CITY, CHOONGBUK 361-140, KOREA KR