適應症
限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白。 
許可證字號
94017224 
註銷狀態
註銷日期
2023-09-08  
註銷理由
851 
有效日期
2021-11-29  
發證日期
2016-11-29  
許可證種類
09 
中文品名
"波提斯" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 
英文品名
"BOTISS" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) 
藥品類別
F 牙科裝置 
申請商地址
新竹縣竹北市和平街207號5樓之5 
通關簽審文件編號
DHA09401722400 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BOTISS BIOMATERIALS GMBH HAUPTSTR. 28 15806 ZOSSEN B. BERLIN/GERMANY DE