- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「EB病毒血清試劑(C.3235)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白
- 許可證字號
- 94017147
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2024-01-02
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2021-11-03
- 發證日期
- 2016-11-03
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "煥東" EBV檢驗試劑套組 (未滅菌)
- 英文品名
- "Oriental Instrument" EBV PCR Kit (Non-Sterile)
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學裝置
- 申請商名稱
- 煥東儀器有限公司
- 申請商地址
- 彰化縣員林鎮南平里新生路588巷11弄22號
- 通關簽審文件編號
- DHA09401714705
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| MDI EUROPA GMBH | LANGENHAGENER STR. 71 30855, LANGENHAGEN -HANNOVER GERMANY | DE |