- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白
- 許可證字號
- 94017168
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2023-10-12
- 註銷理由
- 851
- 有效日期
- 2021-11-10
- 發證日期
- 2016-11-10
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "賽默飛世爾科技" 幽門桿菌快速檢測試劑 (未滅菌)
- 英文品名
- "Thermo Fisher Scientific" H. pylori Antigen Rapid Test (Non-Sterile)
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學裝置
- 申請商名稱
- 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區洲子街85號6樓之1
- 通關簽審文件編號
- DHA09401716800
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| REMEL EUROPE LTD. | REMEL HOUSE, CLIPPER BOULEVARD WEST, CROSSWAYS, KENT, DA2 6PT, UNITED KINGDOM | GB |