- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,SU-1，規格變更：詳如核定之中文說明書（原106年1月3日核定之標籤、說明書或包裝回收作廢）。以下空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第029147號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-12-20
- 發證日期
- 2016-12-20
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602914701
- 中文品名
- “富士”內視鏡超音波主機
- 英文品名
- “FUJIFILM” Ultrasonic Processor
- 藥品類別
- P放射學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 富士軟片醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-09-25
- 國際條碼
- 健保代碼