- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- SU-1，規格變更：詳如核定之中文說明書（原106年1月3日核定之標籤、說明書或包裝回收作廢）。以下空白
- 許可證字號
- 56029147
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-12-20
- 發證日期
- 2016-12-20
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “富士”內視鏡超音波主機
- 英文品名
- “FUJIFILM” Ultrasonic Processor
- 藥品類別
- P 放射學科用裝置
- 申請商名稱
- 富士軟片醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
- 通關簽審文件編號
- DHA05602914701
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Sano Office | 700 Konaka-cho, Sano City, Tochigi 327-0001, Japan | JP | ||
| FUJIFILM CORPORATION | 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN | JP |