- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.8.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.12.3核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原110年7月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第029071號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-11-23
- 發證日期
- 2016-11-23
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05602907107
- 中文品名
- “瑟諾美”瑞輔生去礦化異體植骨
- 英文品名
- “Cellumed” Rafugen DBM
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 凱爾加願有限公司
- 申請商地址
- 新北市三重區重新路五段609巷4號4樓之10
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Cellumed Co., Ltd. | #313, #408, #409, #410, #507, 130 Digital-ro, Geumcheon-gu, Seoul, Korea | KR | 1 |