適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,Otowave 202-H, Otowave 202。 註銷規格:Otowave 202-H,以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第029099號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-12-07  
發證日期
2016-12-07  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05602909903 
中文品名
“安普佛克司”攜帶式聽阻檢查儀及其配件 
英文品名
“Amplivox” Portable Tympanometer and accessories 
藥品類別
G耳鼻喉科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
佳格儀器股份有限公司 
申請商地址
台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-06-11  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
AMPLIVOX LTD. 3800 PARKSIDE, SOLIHULL PARKWAY, BIRMINGHAM BUSINESS PARK, BIRMINGHAM, WEST MIDLANDS, B37 7YG, UNITED KINGDOM GB 1