適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,DRX Plus 3543 Detector, DRX Plus 3543C Detector 以下空白。 增加規格:DRX Plus 4343 Detector、 DRX Plus 4343C Detector。 增加規格:DRX Plus 2530C Detector。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第029101號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-11-16  
發證日期
2016-11-16  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05602910103 
中文品名
“康世”數位平板X光偵測器 
英文品名
“CARESTREAM” Digital Radiography Detector 
藥品類別
P放射學科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
費斯科技股份有限公司 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-11-27  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Carestream Health, Inc. 1049 West Ridge Road, Rochester, New York 14615, USA US 1