適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 
許可證字號
56029009 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-11-01  
發證日期
2016-11-01  
許可證種類
09 
中文品名
“尼普洛”血液透析器 
英文品名
“Nipro” Hemodiafilter Fineflux 
藥品類別
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 
申請商地址
台南市南區彰南里新孝路197、199號 
通關簽審文件編號
DHA05602900902 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Nipro Corporation Odate Factory 8-7,HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA,018-5794,JAPAN JP