適應症
,詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本。效能、用途或適應症變更。註銷規格:CE-12703、CS-15123-E、CV-12712、CS-14854-E、UG-14703。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第029209號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-12-09  
發證日期
2016-12-09  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05602920900 
中文品名
“亞諾”多重輸液中央靜脈導管組 
英文品名
“ARROW” Multi-Lumen Central Venous Catheterization Set 
藥品類別
J一般醫院及個人使用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣泰利福醫療產品有限公司 
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段207號16樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Arrow Internacional de Chihuahua S.A. de C.V. Ave. Washington 3701, Interior Circuito Industrial Alta Tecnologia Edificio 40, Colonia Panamericana Chihuahua, Chihuahua Mexico, CP 31200, Mexico MX 3
Arrow International LLC (subsidiary of Teleflex Incorporated) 3015 Carrington Mill Blvd. Morrisville, NC, 27560, USA US 3