適應症
,詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本。效能、用途或適應症變更。註銷規格:CE-12703、CS-15123-E、CV-12712、CS-14854-E、UG-14703。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第029209號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-12-09  
發證日期
2016-12-09  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05602920900 
中文品名
“亞諾”多重輸液中央靜脈導管組 
英文品名
“ARROW” Multi-Lumen Central Venous Catheterization Set 
藥品類別
J一般醫院及個人使用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣泰利福醫療產品有限公司 
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段207號16樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Arrow International LLC (subsidiary of Teleflex Incorporated) 3015 Carrington Mill Blvd. Morrisville, NC, 27560, USA US 3
Arrow Internacional de Chihuahua S.A. de C.V. Ave. Washington 3701, Interior Circuito Industrial Alta Tecnologia Edificio 40, Colonia Panamericana Chihuahua, Chihuahua Mexico, CP 31200, Mexico MX 3