- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,S211、S12，以下空白。
增加規格：C25P、C35、C251及L441。
增加規格：C42T、L43K、L44LA、L46K、S31KP。
增加規格：ASU-1010、ASU-1014、VL54、VC41V、R41R、R41RL、VC34A。
增加規格：C41、C253、L31KP、L442、MXS1、S11、VC35。
增加規格： C23、C23RV。
增加規格：C253A、C421、CC41R2。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-11-03
- 發證日期
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2016-11-03
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA05602889002
- 中文品名
- “富士軟片”診斷用超音波探頭
- 英文品名
- “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound Transducers
- 藥品類別
- P放射學科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 富士軟片醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-02-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
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