- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- S211、S12，以下空白。 增加規格：C25P、C35、C251及L441。 增加規格：C42T、L43K、L44LA、L46K、S31KP。 增加規格：ASU-1010、ASU-1014、VL54、VC41V、R41R、R41RL、VC34A。 增加規格：C41、C253、L31KP、L442、MXS1、S11、VC35。 增加規格： C23、C23RV。 增加規格：C253A、C421、CC41R2。
- 許可證字號
- 56028890
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-11-03
- 發證日期
- 2016-11-03
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “富士軟片”診斷用超音波探頭
- 英文品名
- “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound Transducers
- 藥品類別
- P 放射學科用裝置
- 申請商名稱
- 富士軟片醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
- 通關簽審文件編號
- DHA05602889002
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Analytical Systems Kashiwa Factory | 2-1, Shintoyofuta, Kashiwa-shi, Chiba, 277-0804, Japan | JP |