- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第007698號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2016-12-14
- 註銷理由
- 屆期未申請展延
- 有效日期
- 2014-05-06
- 發證日期
- 2009-05-06
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400769804
- 中文品名
- 〝安吉必〞耳鼻喉手動式手術器械 (未滅菌)
- 英文品名
- 〝MGB〞 Ear, nose, and throat manual surgical instruments (Non-Sterile)
- 藥品類別
- G耳鼻喉科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 互瑞生技股份有限公司
- 申請商地址
- 台中市北屯區四平路51巷7號
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼