- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白。
- 許可證字號
- 44011167
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-08-09
- 註銷理由
- 851
- 有效日期
- 2016-12-12
- 發證日期
- 2011-12-12
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "貝克曼庫爾特" 亞瑟斯 攝護腺特異抗原檢體稀釋液 (未滅菌)
- 英文品名
- "Beckman Coulter" Access Hybritech PSA Sample Diluent (Non-Sterile)
- 藥品類別
- B 血液學及病理學裝置
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA04401116701
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BECKMAN COULTER, INC. | 1000 LAKE HAZELTINE DRIVE, CHASKA, MN 55318-1084, U.S.A. | US |