- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「手動式病人翻身床(O.5180)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器製壹字第002447號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2016-12-14
- 註銷理由
- 屆期未申請展延
- 有效日期
- 2014-05-05
- 發證日期
- 2009-05-05
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- 中文品名
- “固鋒”手動式病人翻身床(未滅菌)
- 英文品名
- “ TyMed” Manual patient rotation bed (Non-Sterile)
- 藥品類別
- O物理醫學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 固鋒儀器有限公司
- 申請商地址
- 臺北市松山區民族東路７３７號
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼