適應症
限醫療器材管理辦法「手動式病人翻身床(O.5180)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白 
許可證字號
43002447 
註銷狀態
註銷日期
2016-12-14  
註銷理由
85A 
有效日期
2014-05-05  
發證日期
2009-05-05  
許可證種類
09 
中文品名
“固鋒”手動式病人翻身床(未滅菌) 
英文品名
“ TyMed” Manual patient rotation bed (Non-Sterile) 
藥品類別
O 物理醫學科用裝置 
申請商名稱
固鋒儀器有限公司  
申請商地址
臺北市松山區民族東路737號 
通關簽審文件編號
 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
固鋒儀器有限公司新莊廠 新北市新莊區福營里中正路657之2號3樓 TW