適應症
需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛,以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明:僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
52026935 
註銷狀態
註銷日期
2023-09-07  
註銷理由
841 
有效日期
2026-12-23  
發證日期
2016-12-23  
許可證種類
02 
中文品名
全克痛穿皮貼片劑35微克/小時 
英文品名
Transtec 35ug/h, transdermal patch 
藥品類別
 
申請商名稱
台灣萌蒂藥品有限公司  
申請商地址
臺北市信義區松仁路97號18樓(136室) 
通關簽審文件編號
 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG LOHMANN STRASSE 2, D-56626 ANDERNACH, GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 BUPRENORPHINE 20.000 001