- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
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- 包裝
- ,鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，機械式(非充氣式)器具，剪刀，以及吸引／灌流探針，以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
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2023-09-23
- 註銷理由
- 自行鍵入
- 有效日期
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2021-10-04
- 發證日期
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2016-10-04
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA09401705003
- 中文品名
- "美克法斯" 婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)
- 英文品名
- "MAXIFLEX" Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile)
- 藥品類別
- L婦產科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 康成生醫科技有限公司
- 申請商地址
- 臺中市西屯區市政北一路77號5樓之10
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
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