適應症
限醫療器材管理辦法「臨床使用的離心式生化分析儀(A.2140)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白 
許可證字號
93006266 
註銷狀態
註銷日期
2017-12-21  
註銷理由
841 
有效日期
2021-07-01  
發證日期
2016-07-01  
許可證種類
09 
中文品名
"安盛" 臨床化學分析儀 (未滅菌) 
英文品名
"iXensor" Clinical Chemistry Analyzer (Non-Sterile) 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
安盛生科股份有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號6樓 
通關簽審文件編號
 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
保生國際生醫股份有限公司 桃園市桃園區興華路8號4樓 TW