適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「腹腔鏡灌入器(L.1730)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
不用於腹腔內部的接管及接管/濾器器具,或Verres針;以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管,以下空白。 
許可證字號
94017016 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-09-20  
發證日期
2016-09-20  
許可證種類
09 
中文品名
"康美" 艾爾瑟腹腔鏡灌入器 (未滅菌) 
英文品名
"Conmed" AirSeal Laparoscopic insufflator (Non-Sterile) 
藥品類別
L 婦產科用裝置 
申請商名稱
美德科儀器有限公司  
申請商地址
臺北市北投區永興路一段49號 
通關簽審文件編號
DHA09401701603 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
W.O.M. World of Medicine GmbH Alte Poststrase 11, 96337 Ludwigsstadt, Germany DE {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
CONMED CORPORATION 525 FRENCH ROAD, UTICA NY 13502, U.S.A. US {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}