- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- ,UST-9147, UST-9130, UST-9127, UST-9123, UST-9137
以下空白。
增加規格：UST-672-5/7.5、UST-677P、UST-981-5、UST-9118、UST-9124。
增加規格：UST-5045P-3.5、UST-9113P-3.5、UST-9135P。
增加規格：UST-987-7.5、UST-5534T-7.5、UST-5713T、UST-9120、UST-9132T、UST-9133。
增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-08-09
- 發證日期
-
2016-08-09
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA05602875608
- 中文品名
- “富士軟片” 診斷用超音波轉換器
- 英文品名
- “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasonic Transducers
- 藥品類別
- P放射學科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 富士軟片醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-06-11
- 國際條碼
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- 健保代碼
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