適應症
本產品用於治療急性冠狀動脈穿孔。  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。 規格變更為:詳如中文仿單核定本(原106年8月20日仿單標籤核定本予以作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年4月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
許可證字號
56028391 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-03-30  
發證日期
2016-03-30  
許可證種類
09 
中文品名
“百多力”帕碧若思覆膜式冠狀動脈支架 
英文品名
“BIOTRONIK” PK Papyrus Covered Coronary Stent System 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
台灣百多力有限公司  
申請商地址
台北市松山區敦化北路170號8樓(B室) 
通關簽審文件編號
DHA05602839107 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BIOTRONIK AG ACKERSTRASSE 6, CH 8180 BULACH, SWITZERLAND CH