- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- UST-5419, UST-5417, UST-5412, UST-5413, UST-568, UST-5551 以下空白。增加規格：UST-5550、UST-5418、UST-5536-7.5。 增加規格：UST-533、UST-534、UST-536、UST-52114P。
- 許可證字號
- 56028757
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-08-09
- 發證日期
- 2016-08-09
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “富士軟片” 診斷用超音波轉換器
- 英文品名
- “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasonic Transducers
- 藥品類別
- P 放射學科用裝置
- 申請商名稱
- 富士軟片醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
- 通關簽審文件編號
- DHA05602875700
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Analytical Systems Kashiwa Factory | 2-1, Shintoyofuta, Kashiwa-shi, Chiba, 277-0804, Japan | JP |