適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,UST-5419, UST-5417, UST-5412, UST-5413, UST-568, UST-5551 以下空白。增加規格:UST-5550、UST-5418、UST-5536-7.5。 增加規格:UST-533、UST-534、UST-536、UST-52114P。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第028757號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-08-09  
發證日期
2016-08-09  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05602875700 
中文品名
“富士軟片” 診斷用超音波轉換器 
英文品名
“FUJIFILM” Diagnostic Ultrasonic Transducers 
藥品類別
P放射學科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
富士軟片醫療產品股份有限公司 
申請商地址
臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-06-11  
國際條碼
 
健保代碼