適應症
限醫療器材管理辦法「Echo病毒血清試劑(C.3205)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白 
許可證字號
44010669 
註銷狀態
註銷日期
2018-08-21  
註銷理由
851 
有效日期
2016-08-03  
發證日期
2011-08-03  
許可證種類
09 
中文品名
"進階"伊科病毒抗體組(伊科病毒4型、6型、9型、11型、30型、混合型)(未滅菌) 
英文品名
"LEVEL" LIGHT DIAGNOSTICS Echovirus Antibody Set (Echovirus 4,9,6,11,30, Blend)(Non-Sterile) 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商地址
新北市汐止區康寧街169巷80號 
通關簽審文件編號
DHA04401066907 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MILLIPORE CORPORATION 28820 SINGLE OAK DRIVE TEMECULA, CA 92590 USA US