- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第010769號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-04-25
- 註銷理由
- 自行鍵入
- 有效日期
- 2016-08-29
- 發證日期
- 2011-08-29
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04401076901
- 中文品名
- "舒倍"生理海水噴霧器(幼童用)(未滅菌)
- 英文品名
- "SOFIBEL" STERIMAR PHYSIOLOGICAL SEA WATER SOLUTION MICROSPRAY (BABY) (NON-STERILE)
- 藥品類別
- G耳鼻喉科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 雄恆行股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市民權東路三段５８號８樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE | 110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE | FR | 1 |