適應症
限醫療器材管理辦法「聽診器(E.1875)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白 
許可證字號
44010726 
註銷狀態
註銷日期
2018-06-26  
註銷理由
838 
有效日期
2016-08-18  
發證日期
2011-08-18  
許可證種類
09 
中文品名
"瑞斯特"手動聽診器(未滅菌) 
英文品名
"Riester" Manual stethoscope(Non-Sterile) 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
鑫博企業有限公司  
申請商地址
高雄市岡山區嘉峰里宮中街一○四號二樓 
通關簽審文件編號
DHA04401072606 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
RUDOLF RIESTER GMBH P. O. BOX 35 BRUCKSTRABE 31 DE -72417 JUNGINGEN, GERMANY DE