- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第004949號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-05-28
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2016-07-21
- 發證日期
- 2006-07-21
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400494901
- 中文品名
- “唯聽”氣導助聽器 （未滅菌）
- 英文品名
- “WIDEX”Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile)
- 藥品類別
- G耳鼻喉科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美樂迪股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區忠孝東路四段191號2樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| WIDEX A/S | NY VESTERGAARDSVEJ 25 3500 VAERLOESE, DENMARK | DK | 1 |