- 適應症
- 氣喘(Asthma) Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。 -以吸入型皮質類固醇和”需要時”吸入短效β2作用劑未能充分控制氣喘的患者
- 劑型
- 303氣化噴霧劑
- 包裝
- 用法用量
- 詳見仿單
- 包裝
- 鋁罐裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部藥輸字第026760號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-06-29
- 發證日期
- 2016-06-29
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05202676009
- 中文品名
- "吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量
- 英文品名
- Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段207號21樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2016-11-01
- 資料更新時間
- 2021-05-28
- 國際條碼
- 健保代碼