- 適應症
- POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalidomide類似物，與dexamethasone合併使用，核准用於多發性骨髓瘤病人，且先前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
- 劑型
- 包裝
- 許可證字號
- 52026840
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-07-04
- 發證日期
- 2016-07-04
- 許可證種類
- 02
- 中文品名
- 鉑美特膠囊3毫克
- 英文品名
- POMALYST 3mg capsules
- 藥品類別
- 申請商名稱
- 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05202684007
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| CELGENE INTERNATIONAL SARL | ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND | CH | ||
| BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD | 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 | SG | {"value":"47","name":"\u8cbc\u6a19\u5ee0"} |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | Pomalidomide | 3.000000 | 001 |