適應症
Salmeterol (as xinafoate) 50 mcg/fluticasone propionate 250 mcg適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法,而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療,而需要吸入型皮質類固醇之患者。Salmeterol (as xinafoate) 50 mcg/fluticasone propionate 250 mcg適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1<50%預期值,FEV1/FVC<70%)之維持治療,包括慢性支氣管炎和肺氣腫。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
52026824 
註銷狀態
註銷日期
2020-09-07  
註銷理由
841 
有效日期
2021-05-17  
發證日期
2016-05-17  
許可證種類
02 
中文品名
肺服欣乾粉吸入劑50微克/250微克 
英文品名
AIRFLUSAL/device FORSPIRO 50mcg/250mcg 
藥品類別
 
申請商名稱
台灣諾華股份有限公司  
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號8樓 
通關簽審文件編號
DHA05202682409 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
AEROPHARM GMBH FRANCOIS-MITTERRAND-ALLEE 1,07407 RUDOLSTADT, GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 SALMETEROL XINAFOATE 0.073 001
1 FLUTICASONE PROPIONATE 0.250 001