適應症
「治療由下列感受性菌株感染的患者:Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由Staphylococcus aureus(對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株)或Streptococcus pneumoniae(對penicillin有感受性的菌株)所引起。複雜性皮膚和皮膚構造感染,包括糖尿病足感染,無併發骨髓炎,由Staphylococcus aureus(對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株)、Streptococcus pyogenes或Streptococcus agalactiae所引起。非複雜性皮膚和皮膚構造感染,由Staphylococcus aureus(僅限於對methicillin有感受性的菌株)或Streptococcus pyogenes所引起。社區感染的肺炎,由Streptococcus pneumoniae(僅限於對penicillin有感受性的菌株),包括併發菌血症的病例,或Staphylococcus aureus(僅限於對methicillin有感受性的菌株)所引起」。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
51059221 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-06-21  
發證日期
2016-06-21  
許可證種類
02 
中文品名
來立得注射液2毫克/毫升 
英文品名
Prezolid Injection 2mg/ml 
藥品類別
 
申請商地址
臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 
通關簽審文件編號
DHY05105922108 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
南光化學製藥股份有限公司 台南市新化區中山路1001號、1001-1號 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 LINEZOLID 2.000 001