適應症
限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 
劑型
 
包裝
,空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
註銷狀態
註銷日期
2022-07-15  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
2020-06-01  
發證日期
2015-06-01  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA09600241209 
中文品名
"安盛" 採血針(未滅菌) 
英文品名
"iXensor" Lancets (Non-Sterile) 
藥品類別
I一般及整型外科手術裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
安盛生科股份有限公司 
申請商地址
臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號6樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-08-28  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Tianjin Huahong Technology Co., Ltd. Air Port Industrial Park No.1 Plant, Building C, Jing Er Road No.225 Airport Economic Area 300308 Tianjin, China CN 1