- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹字第016603號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2023-06-15
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2021-06-01
- 發證日期
- 2016-06-01
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA09401660300
- 中文品名
- "中美生醫" 仙同假牙黏著劑 (未滅菌)
- 英文品名
- "Teryleaf" Sendo Denture Adhesive (Non-Sterile)
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 中美生技醫藥股份有限公司
- 申請商地址
- 臺中市北區台灣大道二段360號21樓之5
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-05-29
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| NIPPON ZETTOC CO., LTD. | 1-5 OYAMA-CHO MIDORI-KU SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA JAPAN | JP | 1 |