- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸壹字第002307號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-06-16
- 註銷理由
- 自行鍵入
- 有效日期
- 2020-01-12
- 發證日期
- 2015-01-12
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA09600230702
- 中文品名
- 德克幽門螺旋桿菌檢測試劑盒 (未滅菌)
- 英文品名
- Diagnostec Helicobacter Pylori Antigen Rapid Test Kit (Non-Sterile)
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 瑞凌庚生物醫學股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大同區西寧北路17之3號(實際營業地址:1樓)
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-03-27
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Jei Daniel(JD) Biotech Corp. | A201, 1st building, No69, Hua Yang Rd, Jinan, Shandong, 250100, China | CN | 1 |