適應症
限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白。 
許可證字號
96002307 
註銷狀態
註銷日期
2022-06-16  
註銷理由
888 
有效日期
2020-01-12  
發證日期
2015-01-12  
許可證種類
09 
中文品名
德克幽門螺旋桿菌檢測試劑盒 (未滅菌) 
英文品名
Diagnostec Helicobacter Pylori Antigen Rapid Test Kit (Non-Sterile) 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商地址
臺北市大同區西寧北路17之3號(實際營業地址:1樓) 
通關簽審文件編號
DHA09600230702 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Jei Daniel(JD) Biotech Corp. A201, 1st building, No69, Hua Yang Rd, Jinan, Shandong, 250100, China CN