- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白
- 許可證字號
- 94015250
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-05-21
- 發證日期
- 2015-05-21
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "歐蒙" 免疫酵素法肺炎黴漿菌IgM抗體試劑 (未滅菌)
- 英文品名
- "EUROIMMUN" Anti-Mycoplasma pneumoniae ELISA (IgM) (Non-Sterile)
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學裝置
- 申請商名稱
- 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區忠孝東路4段230號11樓(實際營業地址B室)
- 通關簽審文件編號
- DHA09401525001
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG | SEEKAMP 31, 23560 LUBECK, GERMANY | DE |