- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白
- 許可證字號
- 93006234
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2017-12-06
- 註銷理由
- 888
- 有效日期
- 2021-06-17
- 發證日期
- 2016-06-17
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "安盛" 黃體素檢測排卵試劑盒(未滅菌)
- 英文品名
- "iXensor" LUTEINIZING HORMONE (LH) Rapid Test Kit (Non-Sterile)
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 安盛生科股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號6樓
- 通關簽審文件編號
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 安盛生科股份有限公司 | 臺北市內湖區堤頂大道2段475號9樓 | TW |