- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器製壹字第006234號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2017-12-06
- 註銷理由
- 自行鍵入
- 有效日期
- 2021-06-17
- 發證日期
- 2016-06-17
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- 中文品名
- "安盛" 黃體素檢測排卵試劑盒(未滅菌)
- 英文品名
- "iXensor" LUTEINIZING HORMONE (LH) Rapid Test Kit (Non-Sterile)
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 安盛生科股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號6樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 安盛生科股份有限公司 | 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號6樓 | TW | 1 |