- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「臨床用樣板(N.4800)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白
- 許可證字號
- 94015030
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-06-07
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2020-03-23
- 發證日期
- 2015-03-23
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "樂迪爾" 臨床用樣板 (未滅菌)
- 英文品名
- "LDR" Template for clinical use (Non-Sterile)
- 藥品類別
- N 骨科用裝置
- 申請商名稱
- 和聯生技藥業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市敦化北路３１１號５樓
- 通關簽審文件編號
- DHA09401503000
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
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