- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾，以下空白。
- 許可證字號
- 94016449
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2023-08-15
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2021-04-26
- 發證日期
- 2016-04-26
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "富士" 腸胃科-泌尿科生檢器械 (未滅菌)
- 英文品名
- "FUJIFILM" Gastroenterology-urology biopsy instrument (Non-Sterile)
- 藥品類別
- H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 申請商名稱
- 威茂股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區園區街３號１０樓之５
- 通關簽審文件編號
- DHA09401644903
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FUJIFILM CORPORATION | 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN | JP |