"克寧克浩斯優若" 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
"Clinical House Europe" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹字第015333號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-06-17
- 註銷理由
- 自行鍵入,許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2020-06-12
- 發證日期
- 2015-06-12
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA09401533305
- 中文品名
- "克寧克浩斯優若" 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
- 英文品名
- "Clinical House Europe" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 蔓普能企業有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區南京東路二段124號10樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-08-28
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| CLINICAL HOUSE EUROPE GMBH | OPFIKONERSTRASSE 10, CH-8303 BASSERSDORF, SWITZERLAND | CH | 1 |