"克寧克浩斯優若" 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
"Clinical House Europe" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白。
- 許可證字號
- 94015333
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-06-17
- 註銷理由
- 888,838
- 有效日期
- 2020-06-12
- 發證日期
- 2015-06-12
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "克寧克浩斯優若" 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
- 英文品名
- "Clinical House Europe" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
- 藥品類別
- F 牙科裝置
- 申請商名稱
- 蔓普能企業有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區南京東路二段124號10樓
- 通關簽審文件編號
- DHA09401533305
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| CLINICAL HOUSE EUROPE GMBH | OPFIKONERSTRASSE 10, CH-8303 BASSERSDORF, SWITZERLAND | CH |