- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹字第016043號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2023-08-15
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2021-01-05
- 發證日期
- 2016-01-05
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA09401604301
- 中文品名
- "瑞邦生醫" A/B型流行性感冒病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)
- 英文品名
- "Response Biomedical" Flu A/B Rapid Test (Non-sterile)
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 瑞翰有限公司
- 申請商地址
- 新北市永和區仁愛路306巷79號4樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-03-26
- 國際條碼
- 健保代碼