適應症
限醫療器材管理辦法「體外診斷用的強化培養基(B.9600)」第一等級鑑別範圍。 
劑型
 
包裝
,空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
註銷狀態
註銷日期
2019-03-05  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2019-06-18  
發證日期
2014-06-18  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA09401425802 
中文品名
"美力波"體外診斷用的強化培養基(未滅菌) 
英文品名
"Millipore" Potentiating media for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) 
藥品類別
B血液學及病理學裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣大昌華嘉股份有限公司 
申請商地址
台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MILLIPORE (UK) LTD. FLEMING ROAD, KIRKTON CAMPUS LIVINGSTON EH54 7BN, UK GB 1