適應症
限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白。 
許可證字號
94015630 
註銷狀態
註銷日期
2022-06-22  
註銷理由
838 
有效日期
2020-09-01  
發證日期
2015-09-01  
許可證種類
09 
中文品名
"富士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)  
英文品名
"FUJIFILM" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)  
藥品類別
I 一般及整型外科手術裝置 
申請商名稱
威茂股份有限公司  
申請商地址
台北市南港區園區街3號10樓之5 
通關簽審文件編號
DHA09401563001 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FUJIFILM CORPORATION 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN JP