- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 空白
- 許可證字號
- 94015085
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-05-19
- 註銷理由
- 888
- 有效日期
- 2020-04-08
- 發證日期
- 2015-04-08
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "羅氏" 可霸斯萊特流感病毒A+B快速檢驗試劑(未滅菌)
- 英文品名
- "Roche" cobas Liat Influenza A+B (Non-Sterile)
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學裝置
- 申請商名稱
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民權東路3段2號10樓
- 通關簽審文件編號
- DHA09401508502
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| IQUUM, INC. | 700 NICKERSON RD. MARLBOROUGH, MA 01752, USA | US | {"value":"P01","name":"Manufactured by"} | |
| ROCHE MOLECULAR SYSTEMS, INC. | 1080 US HIGHWAY 202 SOUTH BRANCHBURG, NJ 08876, USA | US | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |