- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,MW821f、AD761f、AV351f以下空白。增加規格：CF175f、CF155f、CH155f、CF761f。增加規格：MG150f、X1、X3。規格變更及仿單變更：CF175f。註銷規格：X1及X3。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000559號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-01-08
- 發證日期
- 2014-01-08
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA09200055900
- 中文品名
- “優盛”電子血壓計
- 英文品名
- “ROSSMAX” BLOOD PRESSURE MONITOR
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 優盛醫學科技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區港墘路189號12樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼