適應症
本產品主要用於血球沉降速率的檢測,參考方法為韋氏血沉法。  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年12月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 
許可證字號
92000630 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-12-11  
發證日期
2014-12-11  
許可證種類
09 
中文品名
陽普一次性使用真空採血管(血沉管)  
英文品名
Improvacuter Evacuated Blood Collection Tube (ESR Tube)  
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
杏全實業股份有限公司  
申請商地址
台北市大安區瑞安街135巷11號1樓 
通關簽審文件編號
DHA09200063003 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. NO. 102, KAIYUAN AVENUE SCIENCE CITY GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT 510530 GUANGZHOU, CHINA CN