- 適應症
- 本產品主要用於血球沉降速率的檢測，參考方法為韋氏血沉法。
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。 規格變更：詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原103年12月30日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
- 許可證字號
- 92000630
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-12-11
- 發證日期
- 2014-12-11
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 陽普一次性使用真空採血管(血沉管)
- 英文品名
- Improvacuter Evacuated Blood Collection Tube (ESR Tube)
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 杏全實業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓
- 通關簽審文件編號
- DHA09200063003
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| GUANGZHOU IMPROVE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. | NO. 102, KAIYUAN AVENUE SCIENCE CITY GUANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT DISTRICT 510530 GUANGZHOU, CHINA | CN |